海特生物连亏四年亏损扩大，业绩说明会上，投资者围绕产能、扭亏、股价等核心问题密集发问。
日前，海特生物(300683)在网上召开业绩说明会。2025年，公司营收为5.41亿元，同比下滑16.57%；归母净利润亏损2.31亿元，上年同期亏损6934.87万元。2026年一季度，公司营收为1.59亿元，同比增长1.52%；归母净利润亏损2304.63万元，上年同期亏损1393.04万元。
扭亏为盈是投资者反复追问的核心目标。投资者直接发问今年能否扭亏，主要产品埃普奈明能带来多少利润。公司回应称核心业务经营态势稳步向好，将全力推动经营改善，力争早日扭亏，具体数据以定期报告为准。
埃普奈明产能成为全场焦点。多名投资者连环追问，为何此前提及的2026年产能释放“消失”，仅余2027年部分产能。更有措辞尖锐者质疑公司“一直在说谎吗”，折射出市场对产能兑现的极度敏感。
公司回应称，埃普奈明新设计产能为120万支，目前项目正在推进，后续还需相关部门认证和审批，新增产能预计明年下半年可以实现，不存在2026年提前释放产能的情况，澄清了时间节点的误读。
尽管产能建设引发质疑，公司强调埃普奈明已进入医保，2026年基本实现了满产满销。当前首要工作是加快推进新增产能建设，彻底解决产能约束，支撑产品持续放量，夯实创新药板块基础。
子公司荆门汉瑞成为另一大痛点。投资者直言汉瑞“一直拖累上市公司”，质疑布局CDMO是否走错一步，更追问CRO向汉瑞导流比例是否过低，担忧一体化战略遭遇执行梗阻。
公司表示，汉瑞目前主要从事原料药和中间体生产销售，已布局代谢类中间体技术储备，除导流客户外也会积极开拓新客户。管理层正视其阶段性经营压力，将全力以赴推动汉瑞持续减亏、逐步实现扭亏。
针对CRO与CDMO能否同属一家的传闻，公司表示暂未了解到相关信息，汉康CRO客户中有部分需要CDMO服务，会导流到汉瑞提供一体化服务，方向是将CRO订单向CDMO订单转化引导。
此外，仅埃普奈明一款创新药获批，令投资者担忧管线单一。公司回应称，肿瘤方面正推进埃普奈明软骨肉瘤新适应症研究，已申报正式注册临床，目前处于Pre-IND阶段，预计今年开展正式临床试验。
神经领域，重组人神经生长因子滴眼液项目处于临床Ib阶段。公司同时推进HTrans脑转运技术平台和HiSMART小分子一体化研发与转化平台建设，试图构建更丰富的创新药管线，助力长期稳健发展。
二级市场上，截至7月10日收盘，海特生物上涨5.28%报25.92元/股，总市值约33.93亿元，今年以来公司股价下跌约6.53%。
来源：读创财经
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